12月24日，广东K8凯发国际生物医药科技有限公司（下文简称：K8凯发国际）传来捷报，K8凯发国际凭借卓越的科研实力、完善的质量管理体系和严谨的生产流程，顺利获得广东省药品监督管理局的综合评估与严格审查，获批《医疗器械生产许可证》

广东省药品监督管理局作为医疗器械生产监管的权威机构，其审查标准严格、流程规范，对申请企业的技术要求、生产条件、质量管理体系等进行全面评估。K8凯发国际获批II类医用臭氧治疗仪《医疗器械生产许可证》，是监管部门对K8凯发国际技术实力和生产条件的全面认可。同时，标志着K8凯发国际再次拓宽市场领域，能够为更多的医疗机构和患者给予安全、高效、先进的医疗康复解决方案。